分類 |
発行日 |
タイトル |
発信元 |
| 保健食品 |
2012年5月7日 |
SFDA、『保健食品生産経営（販売）企業供給ルート証明及び台帳管理規定』に意見を募集 | SFDA |
| 医療総合 |
2012年5月7日 |
SFDA、抗肥満薬Orlistat （オルリスタット）錠剤／カプセルOTC薬の添付文書を改訂 | SFDA |
| 薬品 |
2012年5月4日 |
SFDA、ピオグリタゾン添付文書を改訂 禁忌事項に膀胱がん病歴者と血尿患者を追加など | SFDA |
| 保健食品 |
2012年5月4日 |
SFDA、保健食品の再登録業務関連問題を明確化
|
SFDA |
| 医療総合 |
2012年5月2日 |
SAC：全国医薬健康製品情報標準化技術委員会設立を公示 | SAC |
| 保健食品 |
2012年5月2日 |
SFDA、「抗酸化作用評価方法」等9件の保健効能評価方法を公布 | SFDA |
| 保健食品 |
2012年5月2日 |
SFDA、保健食品登録管理業務を強化
|
SFDA |
| 医療総合 |
2012年5月1日 |
衛生部、公安部：医療機関の秩序保護に関する通告を公布 | MOH |
| 医療器械 |
2012年4月27日 |
「第5回中国医療器械国際化法規フォーラム」、4月18日に深せんで開催される | CAMDI |
| 化粧品 |
2012年4月27日 |
SFDA：『使用済み化粧品名称目録（第1次）』に再度意見募集 | SFDA |
| 薬品 |
2012年4月27日 |
SFDA、薬用ゼラチンカプセル及びカプセル剤薬品ロット検査の厳格な実施を公告 毒カプセル事件に対応 | SFDA |
| 薬品 |
2012年4月26日 |
衛生部：『薬品経営（流通）品質管理規範（改訂草案）』に意見を募集 5月27日迄 | MOH |
| 医療総合 |
2012年4月25日 |
衛生部、『リハビリ医院基本標準（2012年版）』を公布 | MOH |
| 薬品 |
2012年4月25日 |
SFDA、眼用製剤等製品の新版薬品GMP実施期限を明確化
|
SFDA |
| 薬品 |
2012年4月25日 |
SFDA、2011年薬品有害反応モニタリングデータをフィードバック 全国薬監部門にデータ利用について指示 | SFDA |
| 医療総合 |
2012年4月19日 |
衛生部等5部門：『商業保険機関による新型農村合作医療サービス参入への指導意見』を公布 | MOH |
| 医療総合 |
2012年4月18日 |
「全国医薬衛生体制改革強化業務会議精神座談会」、北京で開催される 医改任務の遂行を強調 | SFDA |
| 医療総合 |
2012年4月17日 |
衛生部、「民営医院発展及び管理業務強化座談会」を開催 | MOH |
| 薬品 |
2012年4月17日 |
衛生部：『医療機関消毒技術規範』等推奨性衛生業界標準2項目を公布 | MOH |
| 薬品 |
2012年4月15日 |
SFDA、「毒カプセル」生産企業の徹底調査を通達 | SFDA |
| 医療総合 |
2012年4月12日 |
中国、3～5年内の臓器提供システム確立を目指す－黄副部長 | CMDI |
| 薬品 |
2012年4月12日 |
SFDA、香丹注射液添付文書を改訂 アナフィラキシーショックを含む有害反応の警告文を追加 | MOH |
| 薬品 |
2012年4月11日 |
SFDA、新薬品登録専用印の使用を開始 4月16日より | SFDA |
| 薬品 |
2012年4月9日 |
全国薬品登録管理業務会議、福州で開催される | SFDA |
| 保健食品 |
2012年4月6日 |
SFDA、保健食品茶類製品中の鉛・ヒ素制限値に意見を募集 | SFDA |
化粧品
保健食品 |
2012年4月6日 |
北京市FDA、保健食品・化粧品特別取り締まりを配備 ダイエット食品、美白化粧品企業等が対象に | SFDA |
| 保健食品 |
2012年4月5日 |
衛生部、食用ツバメの巣亜硝酸塩規制値を通達 1kg当たり30㎎迄 | MOH |
| |
 |
|
|
Copyright (C) asica All Rights Reserved.
